华东医药口服减重药三期研究达到主要终点

两剂量组52周减重10.7%和12.2%
华东医药9月27日披露，口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片中国Ⅲ期研究取得积极顶线结果。两个剂量组第52周体重较基线平均下降10.7%和12.2%，公司已完成上市申请前沟通，计划递交上市申请。
据天眼查App显示，研发主体杭州中美华东制药有限公司成立于1992年，注册资本约8.72亿元，由华东医药股份有限公司100%持股。本次临床进展由上市公司全资制药子公司承接。华东医药2026年上半年营业收入约220.67亿元、净利润约18.61亿元，HDM1002尚未进入获批上市和商业销售阶段。
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