1990年，陕西一老农捡到一个没有嘴巴和鼻子的女婴，为了将其抚养长大，将自己的亲生小儿子过继他人，16年后，女孩子遇到爱心医生，开启了不一样的人生。
 
1990年的夏天，在陕西合阳一个再普通不过的小村子里，一件事悄悄改变了一家人的一生。

那是个闷热的夜晚，村口槐树底下，丢着一个红布包，王友仁路过时顺手打开看了一眼，没想到这一眼，就再也放不下了。

包里是个刚出生没多久的女婴，她的脸和一般孩子完全不一样——鼻子和嘴巴几乎没有正常的结构，中间像塌了一块，旁边只有一张纸条，歪歪扭扭写着“7月23号”，没有解释，也没有留下任何信息。

这不是“要不要抱回家”的简单问题，而是一个会拖着一家人往前走几十年的决定。

那天晚上，王友仁和妻子几乎一夜没睡，他们家本来就不轻松，大儿子王军是聋哑人，这些年看病、生活，已经花了不少力气，小儿子还小，日子本来就紧巴，如果再养一个严重残疾的孩子，这个家能不能撑住，谁心里都没底。

妻子犹豫过，说要不要把孩子放回去，但这话说出口，两个人都沉默了，天快亮的时候，王友仁做了决定：不送了，留下来，他给孩子起名王娜，说不上有什么深意，就是希望她能平平安安长大。

消息很快传开了，村里人议论得很厉害，有人觉得他“想不开”，也有人直接说这是给自己找麻烦，说白了，大家不是不善良，是太清楚现实有多难。

但王友仁没和谁争，他只是开始琢磨一件更实际的事：这孩子怎么活下来？

孩子因为没有正常的嘴巴结构，连吃奶都做不到，奶瓶根本用不上，当时也没什么医疗条件，问了村里的医生，也没办法，最后还是邻村一个兽医出了个主意——用打针的针筒，一点一点把羊奶喂进去。

听着简单，做起来很难，每次只能喂一点点，还得特别小心，稍微呛着就可能出事，一毫升、一毫升地喂，这样的日子，一过就是好几年。

很多人劝他们，说这种孩子就是“无底洞”，拖下去全家都要被拖垮，但王友仁没松口，他就认一个理：既然留下了，就得养。

真正的压力，是后来一点点压上来的，90年代中期，王友仁在工地干活时伤了腰，基本干不了重活了，家里唯一的收入来源一下子断了，这个时候，家里有三个孩子：一个需要长期照顾的聋哑大儿子，一个身体特殊、需要更多投入的养女，还有一个年纪很小的亲生儿子。

钱不够，精力也不够，最后，他们做了一个很难开口说的决定——把小儿子过继给亲戚。

孩子当时才六七岁，已经懂事了，他没有闹，但心里肯定明白，这个决定意味着什么，这是这个家庭付出的一个非常现实的代价。

王娜后来也上了学，但她的外貌让她很难融入同龄人，很多孩子会下意识躲着她，有的甚至会嘲笑，这种情况，在当时的环境里，其实并不少见。

但她没有太多反应，老师后来提到，这个孩子话不多，但学习很认真，性格很稳。

2006年，王娜16岁，有人无意中提到，西安的西安第四军医大学可能能做这种手术，王友仁听完，没有多想，直接带着孩子去了。

到了医院，医生一看就知道，这不是普通情况，是一种很少见的先天性颌面骨缺失问题，手术难度很高，医院组织了专家会诊，反复讨论，最后决定接下这个病例，而且减免了大部分费用。

从2006年到2010年，王娜做了多次手术，这不是一次手术能解决的事，而是一个长期过程：一点点重建骨骼，一步步修复面部结构，过程很慢，也很辛苦，但方向是明确的，就是让她尽可能接近正常生活。

2010年，最后一次手术结束，她终于可以像普通人一样，正常地面对别人，对她来说，这不只是外貌的改变，更像是重新获得一种选择生活的机会。

事情到这里，本来可以算是一个“苦尽甘来”的故事，但王娜后来做了一个让很多人意外的决定——她选择和大哥王军一起生活，组成家庭。

外界怎么看，这件事的评价其实很复杂，但如果放在她的成长环境里去理解，就不难看出，这种选择背后有很深的情感和责任。

毕竟这个家庭，本来就是靠彼此撑过来的，你们认为呢？